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湖北省食品药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第127号)

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及《食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》(食药监药化监〔2013〕224号)的规定,劲牌生物医药有限公司等3家企业通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自 2018-5-29至 2018-6-11。
监督电话:027-87111613 传真:027-87111604                                                                                                                            地 址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
举报邮箱:61366346@qq.com
特此公示。
附件:药品GMP认证审查目录第(127)号

湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心

                                              2018年5月28日

药品GMP认证审查目录第(127)号

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

20170030150

劲牌生物医药有限公司

颗粒剂(含中药提取车间)

2017.11.272017.11.29

姚行强、肖文芬、郑雅婧

2

20180030025

湖北世友中药饮片有限公司

中药饮片(净制、切制、蒸制、煮制、燀制、炒制、制炭、炙制、煅制)

2018.04.192018.04.21

张德军、邱博、郑雅婧

3

20180030038

湖北华丹医药科技股份有限公司

原料药(托吡卡胺)

2018.05.082018.05.10

吴洪应、王章进、邱博


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索  引  号 01104621-5-gk20-2018-000041 文       号
发布机构 湖北省食品药品监督管理局 发布日期 2018-05-28
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开