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湖北省药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第165号)

  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及《食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》(食药监药化监〔2013〕224号)的规定,湖北长联杜勒制药有限公司通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自2019-04-30至2019-05-15。
  监督电话:027-87111613传真:027-87111604

  地 址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
  举报邮箱:61366346@qq.com
  特此公示。
  附件:药品GMP认证审查目录第(165)号

  湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心

2019年04月29日

药品GMP认证审查目录第(165)号

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

  1

 20190030037

湖北长联杜勒制药有限公司

大容量注射剂(玻瓶一线、二线)

2019年3月26日至3月29日

吴洪应、林通、熊娟、王靓

主题词:gmp 第165 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2019-000029 文       号
发布机构 湖北省药品监督管理局 发布日期 2019-04-29
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开