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湖北省药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第166号)

  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及《食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》(食药监药化监〔2013〕224号)的规定,华中药业股份有限公司1家企业通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自2019-5-14至2018-5-27。
  监督电话:027-87111603传真:027-87111604

  地 址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
  举报邮箱:61366346@qq.com
  特此公示。
  附件:药品GMP认证审查目录(第166号)

                                                                                       湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心
                                                                                                                 2019年5月14日

药品GMP认证审查目录第(166)号

  序号

  受理编号

  企业名称

  认证范围

  现场检查时间

  检查员

1

20190030049

华中药业股份有限公司

小容量注射剂【普通类(A线、B线(含精神药品艾司唑仑注射液)、C线)、激素类(E线)】(非最终灭菌)

  2019.4.9至2019.4.12

梅屹、汪杨、邱博、林通


主题词:gmp 第166 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2019-000030 文       号
发布机构 湖北省药品监督管理局 发布日期 2019-05-14
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开