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湖北省药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第173号)

  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,湖北多瑞药业有限公司通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自2019-8-13至2019-8-26。
  监督电话:027-87111549

  地址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
  举报邮箱:hubeiccd@163.com
  特此公示。
  附件:药品GMP认证审查目录第(173)号

                               湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心
                                             2019年8月13日

药品GMP认证审查目录第(173)号

 

  序号

  受理编号

  企业名称

  认证范围

  现场检查时间

  检查员

  1

  20190030075

  湖北多瑞药业有限公司

  大容量注射剂(聚丙烯输液瓶、五层共挤输液袋)

  2019-5-06至2019-5-09

  林通,汪洋,魏曼

  2019-7-10至2019-7-12

  林通,查敏,成立

主题词:gmp 第173 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2019-000050 文       号
发布机构 湖北省药品监督管理局 发布日期 2019-08-13
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开